患者现在有了一种检测结直肠癌的新选择。
阅读更多热门新闻据哥伦比亚广播公司报道，美国食品和药物管理局批准了一种可以检测结肠直肠癌的血液检测方法。
它被称为“盾牌”，是由Guardant Health公司开发的。
美国食品和药物管理局(FDA)批准了这项测试，适用于45岁及以上的平均癌症风险人群。
据《纽约时报》报道，这种疗法之所以有效，是因为可以转变为癌症的大息肉会脱落DNA片段，这些片段可以在血液中检测到。
该公司表示，这是FDA批准的第一个作为结肠直肠癌初级筛查的血液检测。这也是第一个符合医疗保险要求的项目。
据路透社报道，该测试发现了83%的结直肠癌，而一种名为Cologuard的粪便测试的敏感性为92.3%。
但据《纽约时报》报道，Shield可以在早期发现结直肠癌，并且可以治愈。然而，它不能像结肠镜检查那样发现癌前病变。
据路透社报道，人们通常会进行结肠镜检查，但有些人认为这项检查不方便。与结肠镜检查的95%相比，血液检查只发现了13%的大息肉。
美国癌症协会表示，目前的检查建议是每三年进行一次粪便检查，每10年进行一次结肠镜检查。
据《泰晤士报》报道，尽管如此，希望更多的人接受血液检查和筛查。
验血并不新鲜。据路透社报道，自2022年以来，它在美国一直存在，但只是一种自费选择，费用为895美元，不包括在医疗保险范围内。
据美国癌症协会估计，多达5.3万美国人将死于结直肠癌。
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希望本篇文章《FDA授权大肠癌血液检测》能对你有所帮助！
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